Стеллажные карты в аптеке образец

Почему штрафные санкции по статье 14,43, если лекарства не попадают под действие технических регламентов? Ответ: Частью 1 статьи 14. Под подлежащими применению до дня вступления в силу соответствующих технических регламентов обязательными требованиями в настоящей статье являются обязательные требования к продукции либо к продукции и связанным с требованиями к продукции процессам хранения, установленные нормативными правовыми актами, принятыми Комиссией Таможенного союза в соответствии с Соглашением Таможенного союза по санитарным мерам от 11. Таким образом, объективная сторона правонарушения, предусмотренного частью 1 статьи 14.

Если Вам необходима помощь справочно-правового характера (у Вас сложный случай, и Вы не знаете как оформить документы, в МФЦ необоснованно требуют дополнительные бумаги и справки или вовсе отказывают), то мы предлагаем бесплатную юридическую консультацию:

  • Для жителей Москвы и МО - +7 (499) 653-60-72 Доб. 417
  • Санкт-Петербург и Лен. область - +7 (812) 426-14-07 Доб. 929

Хранение лекарственных средств в аптеке осуществляется с нарушениями ст. В ходе проверки выявлено, что поверка данного гигрометра не производилась с 25 апреля 2010 года в нарушении Федерального закона от 12. Контролирующие приборы должны быть сертифицированы, калиброваны и подвергаться поверке в установленном порядке. В помещении основного хранения лекарственных средств установлено отсутствие стеллажных карт в нарушении п. Компьютерной программой для учета сроков годности аптека не оснащена в нарушениеп. Проверены все 5 отделений учреждения.

стеллажная карта В соответствии с Приказом Скачать стеллажную карточку можно скачать с сайта Аптека life: Стеллажная карточка. Нужны ли постеллажные карточки в аптеках, где нет отдельной стеллажную карту или разрешают наносить на нее штриховой код. Где должны находится стеллажные карты на лек средства и изделия о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и лекарственными средствами; аптечные организации (аптеки.

Аптечные консультации

Стеллажная карта в медицинской организации За заполнение карт отвечает назначенное должностное лицо: это может быть старшая медсестра, постовая медсестра, процедурная медсестра. Заполненный образец стеллажной карты составлен с учетом требований приказа Минздравсоцразвития РФ от 23 августа 2010 г. Идентифицировать лекарства легче всего с помощью присвоенных им кодов. Карта должна лежать там же, где лекарственный препарат, — в том же шкафу, на той же полке. Так вы сможете обеспечить точную идентификацию медикаментов приказ Минздрава России от 31 августа 2016 г. Форма стеллажной карточки Форма стеллажной карточки в аптеке и ЛПУ официально не утверждена. Однако утверждена информация, которая должна быть указана стеллажной карточке : п. Также старшая главная медицинская сестра должна вести журнал или карточку учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности для контроля над их своевременным использованием. При выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной карантинной зоне до передачи их на уничтожение. В карте должны быть указаны также серия, срок годности и название фирмы — производителя лекарства. Если вы получили препарат другой серии, формы выпуска, дозировки или срока годности, заведите для него новую стеллажную карту. Если в медорганизацию поступил препарат с теми же данными — оставьте старую стеллажную карту. Выбрасывайте карточки, которые не используете приказ Минздрава России от 31 августа 2016 г. Как проверять стеллажные карты: специальная рекомендации Заполняйте стеллажные карты по мере поступления медикаментов. Данные о сроках годности лекарственных препаратов в отделении проверяет главная медсестра. В аптечном пункте — заведующий. Как правильно провести внутреннюю ревизию до прихода контролеров, , читайте в рекомендации Системы Главная медсестра.

Журнал препаратов с ограниченным сроком годности (журнал сроков годности в аптеке)

Хранение лекарственных средств в аптеке осуществляется с нарушениями ст. В ходе проверки выявлено, что поверка данного гигрометра не производилась с 25 апреля 2010 года в нарушении Федерального закона от 12.

Контролирующие приборы должны быть сертифицированы, калиброваны и подвергаться поверке в установленном порядке. В помещении основного хранения лекарственных средств установлено отсутствие стеллажных карт в нарушении п. Компьютерной программой для учета сроков годности аптека не оснащена в нарушениеп. Проверены все 5 отделений учреждения. Гигрометры в наличии только в кабинетах старших медсестер, журналы регистрации температуры и влажности представлены. Показания этих приборов должны ежедневно регистрироваться в специальном журнале карте.

В 1-м специализированном отделении в кабинете старшей медсестры С. Свидетельство о поверке прибора не представлено. В ходе проверки установлено следующее: Лекарственный препарат Эссенциале в табл. Холодильник в кабинете отсутствует. Следовательно, нарушается п. Во 3-м женском отделении в кабинете старшей медсестры Т.

Условия хранения данного препарата не выше 25 град, то есть хранится при комнатной температуре. Аналогичное нарушение: Свечи Бисакодил серия 102231-3уп.

Заводская поверка от 18 мая 2011 года. Журнал регистрации t-ры и влажности ведется. Холодильник отсутствует. Выявлено следующее: лекарственный препарат Левомеколь 40,0 в количестве 6 уп.

В 5-м пограничном отделении в кабинете старшей медсестры Ц. Заводская поверка от 19. В судебном заседании суда первой инстанции Оцимик Л. Пояснила, что согласно протоколу об административном правонарушении в ходе проверки выявлены следующие нарушения: - отсутствие стеллажных карт. В учреждении информация о хранящихся лекарственных средствах наименовании, форма выпуска, дозировка, номер серии, срок годности, производитель отражается в журнале учета при поступлении и в товарных накладных.

Помещение для хранения лекарственных средств не является также аптекой, и оснащение ее компьютерной программой для учета сроков годности не является обязательным.

Учет лекарственных средств с ограниченным сроком годности ведется в бумажном варианте, что отражено в протоколе, и допускается нормативными документами.

Старшей медицинской сестрой отделения выдаются лекарственные средства в ампулярной форме для текущей работы, таблетированные препараты в процедурных кабинетах не хранятся. Лекарственные средства: Аллохол- 4 упаковки, мазь Диклофенак, мазь Синофлан, мазь Линемент бальзамический, капли для глаз Сульфацил натрия, хранились с нарушением температурного режима в холодильнике. В кабинетах старших медицинских сестер хранится не большой запас лекарственных средств в среднем на 5 дней работы.

Из объяснительной Тугжиевой следует, что готовясь к проверке она накануне вымыла холодильник, установила регулятор температуры больше обычного боясь, что температура будет низкой, утром увидев, что в холодильнике низкая температура она убавила подачу холода, что вызвало таяние льда на дне морозилки. Перечисленные препараты были отправлены на экспертизу в Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств, по результатам которой, требования к качеству выдержали, кроме аллохола по параметру скорости распада.

Распадаемость согласно правилам производства и контроля качества лекарственных средств зависит от количества связывающих веществ, степени прессования, количества разрыхляющих веществ и от способности растворения в воде, повышенная распадаемость говорит о биологической доступности, то есть о растворении и высвобождении лекарственных веществ, и не влияет на фармакологические свойства препарата.

Лекарственные средства, хранящиеся с нарушением температурного режима, аллохол, таблетированный препарат с растительным содержимым, мази, капли, являющиеся препаратами для наружного применения, по своим фармакологическим свойствам не могли повлечь причинение тяжкого вреда здоровью или угрозу жизни.

В ходе которой выявлено: в помещении основного хранения лекарственных средств далее ЛС отсутствуют стеллажные карты; учет ЛС с ограниченным сроком годности ведется в журнале без пометок о движении товара, то есть не информативен. Компьютерной программой для учета сроков годности аптека не оснащена; гигрометры в наличии только в кабинетах старших медсестер; в процедурных кабинетах гигрометры отсутствуют, в связи с чем невозможно определить температуру и влажность в данных помещениях в нарушение приказа Минздравсоцразвития от 23.

В ходе проверки она образцы не изымала, пробы не брала. Правила хранения утверждаются соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. В соответствии с приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.

Не имеет значения в каком количестве хранятся ЛС, большой объем или несколько ЛС, все они должны быть идентифицированы с помощью стеллажной карты. Согласно п. На момент проверки часть гигрометров не поверена, межповерочный интервал истек. Наличие гигрометров является лицензионным требованием. Гигрометры должны быть во всех помещениях, где хранятся ЛС, независимо в таблетках или ампулах, так как все равно являются ЛС. После проверки гигрометры были заменены на новые, так как поверка стоит дорого.

На момент проверки выявлено, что при хранении ЛС не соблюдается температурный режим, указанной на упаковке. Во время проверки присутствовали главная медсестра Д. Тяжесть возможного причинения вреда зависит от индивидуальных особенностей организма каждого человека. Речь идет о качестве ЛС и безопасности медицинской помощи. Несоблюдение условий хранения ЛС является грубейшим нарушением Положения о лицензировании медицинской деятельности. Внутренний контроль предполагает наличие у руководителя ответственности и из-за отсутствия внутреннего контроля вытекает качество и безопасность медицинской деятельности, а именно лечение больных, которое осуществляется ЛС и должно быть безопасным.

Оцимик Л. Не согласившись с указанным постановлением, Оцимик Л. Не соответствуют действительности выводы суда об отсутствии гигрометров; гигрометры в наличии имелись и были установлены во всех помещениях для хранения лекарственных препаратов.

Главный врач не является надлежащим субъектом административного правонарушения, так как в соответствии с трудовым договором и должностной инструкцией на Оцимик не была возложена непосредственная, персональная ответственность за порядок хранения и учета лекарственных средств; в соответствии с изданным приказом, должностными инструкциями ответственной за поверку медицинского оборудования и приборов назначена инженер по охране труда Л.

В судебном заседании Оцимик Л. Кроме того, указали, что лицензионные требования, предъявляемые к лицензиату при осуществлении им медицинской деятельности содержатся в п. Представители Росздравнадзора Галсанова В. Постановлением Правительства РФ от 16. Выслушав лиц, участвующих в деле, изучив материалы дела, суд не находит оснований для отмены постановления по следующим основаниям. Мировым судьей действия Оцимик Л.

В силу п. N 291, лицензионными требованиями, предъявляемыми к соискателю лицензии на осуществление медицинской деятельности, является наличие внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности. Из материалов дела следует, что главным врачом Оцимик Л. Правила хранения лекарственных средств, утв. Мировым судьей установлено, что в нарушение п.

Как указал мировой судья, из показаний допрошенного судом первой инстанции свидетеля Л. Вместе с тем, суд считает, что выявленное в ходе проверки нарушение п. Так суду представлен журнал учета препаратов с ограниченным сроком годности.

Суд считает заслуживающими внимания доводы Оцимик, что движение лекарственных средств отражается в журнале выдачи лекарственных средств, учет лекарственных средств с ограниченным сроком годности ведется в бумажном варианте, что отражено в протоколе, и допускается нормативными документами, оснащение учреждения компьютерной программой для учета сроков годности не является обязательным.

Довод о том, что п. Суд также находит несостоятельным довод о том, что требования, регламентирующие соблюдение условий хранения лекарственных средств не содержатся в лицензионных требованиях, предъявляемых к лицензиату при осуществлении медицинской деятельности указанных в п. N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств", которые устанавливают требования к помещениям для хранения лекарственных средств для медицинского применения, регламентируют условия хранения указанных лекарственных средств и распространяются в том числе на медицинские организации и их обособленные структурные подразделения , осуществляющие деятельность при обращении лекарственных средств.

Судом установлено, что приказом от ДД. В соответствии с постановлением Правительства Республики Бурятия от 11. С указанной инструкцией Оцимик была ознакомлена. Согласно примечанию к ст. При таких обстоятельствах, у мирового судьи имелись основания для вывода о наличии в действиях главного врача Оцимик Л.

При назначении наказания, мировым судьей были учтены характер совершенного правонарушения, данные о личности виновной, обстоятельств, смягчающих административную ответственность не установлено. Назначенное наказание является минимальным.

Нарушений, влекущих отмену или изменение судебного постановления, мировым судьей допущено не было. На основании изложенного, руководствуясь ст. Решение вступает в законную силу немедленно, может быть обжаловано в Верховный суд Республики Бурятия в порядке, предусмотренном ст.

Судья Нимаева Г.

Вопросы по вебинару «Что ждет аптеки 1 марта 2017 года»

Журнал препаратов с ограниченным сроком годности журнал сроков годности в аптеке Количество покупок: 70015 очень важный В аптечных организациях и у индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, необходимо вести учет лекарственных средств препаратов с ограниченным сроком годности на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией — в соответствии с пп. В настоящее время журнал препаратов с ограниченным сроком годности журнал сроков годности в аптеке не регламентирован действующим законодательством, а значит, аптечные организации и индивидуальные предприниматели самостоятельно выбирают удобную для них форму данного журнала. Помимо журнала учета сроков годности контроль за своевременной реализацией лекарственных средств препаратов с ограниченным сроком годности может осуществляться с использованием компьютерных технологий, стеллажных карт с указанием наименования лекарственного средства, серии, срока годности. Порядок ведения учета указанных лекарственных средств устанавливается руководителем организации или индивидуальным предпринимателем. Документ содержит как бланк журнала, так и образец для заполнения. Внешний вид документа:.

Стеллажная карта

Адрес вашей электронной почты: Лескина Оксана ВалерЬевна 12. Пока мы осуществляем свободный закуп по договорам-спецификациям на каждую заявку. Аптечная гильдия 07. Спасибо заранее. Если рецептурный бланк не для льготного отпуска, то нет провизор 12. Подскажите пож-та:в аптеке предусмотрен отпуск лек. Необходимо ли кассиру иметь мед. Подскажите пожалуйста имеет ли право прокуратура проверять условия хранения лекарственных препаратов? Заранее благодарна.

Наличие стеллажных карт в торговом зале аптечной организации

Наличие стеллажных карт в торговом зале аптечной организации Наличие стеллажных карт в торговом зале аптечной организации Нужны ли постеллажные карточки в аптеках, где нет отдельной материальной, а запас лекарственных средств находится в торговом зале в закрытых шкафах? Аптеки с открытой и закрытой выкладкой. Пожалуйста, обращайте внимание на дату ответа — ситуация могла измениться. В соответствии с пунктом 10 утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23. При этом при использовании компьютерных технологий допускается идентификация лекарственных средств при помощи кодов и электронных устройств.

Где должны находится стеллажные карты на лек средства и изделия о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и лекарственными средствами; аптечные организации (аптеки. Если рецептурный бланк не для льготного отпуска, то нет Вопрос по стеллажным картам: в каких помещениях аптеки необходимо наличие. Стеллажная Карта В Аптеке Образец. Нужны ли стеллажные карты в аптеках, где нет отдельной материальной комнаты, а запас.

Заглавные буквы используются в конкретных случаях: в начале предложения, в именах и названиях. При переводе англоязычных книг часто сохраняют такие выделения, вместо того чтобы оформить название или надпись так, как принято в русской традиции, с использованием кавычек. Это неправильно, и такие выделения в русском языке не имеют права на существование.

Консультации

При использовании компьютерных технологий допускается идентификация при помощи кодов и электронных устройств. Допускается применение электронной системы обработки данных вместо стеллажных карт. При использовании электронной системы обработки данных допускается идентификация при помощи кодов. При этом согласно пункту 24 "а" утвержденных Приказом Минздрава РФ от 31. Из изложенного выше явным образом следует, что, во-первых, требование об идентификации лекарственных препаратов распространяется на все хранящиеся препараты независимо от их количества. При этом идентифицировать лекарства в помещениях хранения можно как при помощи стеллажных карт, так и используя современные компьютерные технологии. Таким образом, аптечная организация вправе выбрать любой из этих двух способов идентификации лекарственных средств: либо с помощью стеллажных карт, либо посредством компьютерных технологий. В то же время витрины торгового зала не являются местами хранения лекарственных средств, не могут считаться ни стеллажами, ни шкафами и значить в них иметь стеллажные карты не обязательно. Согласно пункту 11 утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.

.

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Аптеки Мирного вводят накопительные карты на медикаменты
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Комментариев: 3
  1. Андрей

    своего добра хватает

  2. enracostki

    песик не плохо так устроился

  3. Анна

    Я конечно, прошу прощения, но не могли бы Вы дать больше информации.

Добавить комментарий

Отправляя комментарий, вы даете согласие на сбор и обработку персональных данных